Blog do site VIVACOMLINFEDEMA.com

Lymphedema

Inauguração

É com imensa alegria que inauguro o blog do linfedema!Pessoas! Bem vindos e bem vindas ao blog que vai revolucionar a forma de encarar nossos problemas! Aqui vamos trocar idéias, experiências, alegrias, tristezas, expectativas, enfim, vamos aprender a tratar essa… doença? problema? deficência? Como podemos conceituar o linfedema?Exatamente essa é a proposta deste blog. Abordar tecnicamente o linfedema, mas, acima de tudo, aprender a lidar com ele.
  

 

 

VOCÊ DEVE SER FELIZ!
 
 
 

 

Então comecemos nossos trabalhos.

O que é o linfedema?

“Linfedema ou edema linfático são sinônimos de aumento do volume de segmentos corpóreos causado por distúrbios do sistema linfático. Pelo fato deste sistema possuir várias funções importantes além do controle dos fluidos teciduais, o edema linfático possui características que o diferem de edemas que acompanham doenças de outros órgãos e sistemas. Por este motivo, deve-se considerar o linfedema como sendo apenas um dos sinais clínicos que acompanham a insuficiência linfática, síndrome complexa que tem etiologia variada e manifestações clínicas diversas e que, na sua forma crônica, causa profundas alterações no membro acometido, com graves repercussões funcionais, estéticas, e psicosociais para o paciente.”

Andrade MFC. Linfedema. In: Pitta GBB,Castro AA, Burihan E, editores. Angiologia e cirurgia vascular: guia ilustrado. Maceió: UNCISAL/ECMAL & LAVA; 2003

Disponível em: URL:http://www.lava.med.br/livro

X DA QUESTÃO

“com graves repercussões funcionais, estéticas, e psicosociais para o paciente”

Este era o ponto onde eu queria chegar. Existem muitos sites interessantes que falam sobre o linfedema. Eles ensinam a tratar, falam sobre a importância da drenagem, os cuidados com a higiene, no entanto, NENHUM deles trata deste lado tão importante no tratamento, que e’ a parte que atinge o psicológico, o social. Na verdade, menciona-se a importância de se tratar o psicológico, mas não ha’ uma discussão, uma interação dos portadores.

O que me inspirou a criar este espaço, foi a comunidade do orkut denominada “linfedema”. La’ eu descobri muitas pessoas com o mesmo problema que eu, fiz amizades, troquei idéias… realmente fiquei feliz em conhecer um lugar em que eu pude compartilhar tantos sentimentos que só quem tem linfedema pode compreender. Me senti em casa naquela comunidade.

Acontece que comunidades do orkut não estão disponíveis, acessíveis a todos, pois é necessário que se tenha uma conta no referido site (comunidade, o que seja!). Então pensei: por que não criar um site, ou um blog com a mesma finalidade daquela comunidade? Por que não levar a todos a oportunidade de se conhecer este infortúnio que é o linfedema e mostrar a todos que é possivel ser feliz, mesmo com uma “doença”tão chata que dispende tanto tempo, paciência, dinheiro…? Por que não trocar idéias e vivências, fofocar, tagarelar, desabafar, instruir, animar, sacudir, etc.!

Este é o lugar onde vamos dar dicas de como tirar do limão uma limonada! Vamos aprender a nos amar! Vamos ver que somos lindas, capazes e temos direitos. E deveres também! linfedema é um saco! Mas dá pra viver com ele. Afinal, ainda não existe cura para essa chatice.

Então, amigas, vamos neste barco, porque aqui é o seu lugar! e não apenas o SEU lugar, mas o lugar de TODOS, pois se você não tem linfedema, pode ser que seu pai tenha, sua mãe, sua irmã, vizinha, amiga, prima, colega de trabalho, sua empregada, seu patrão… e se você participar desta viagem ao mundo do linfedema, você poderá fazer alguém muito feliz e contribuir para sua qualidade de vida.

Postem seus comentários e me mandem suas histórias. Só vou postar histórias autorizadas (existem várias ótimas na comunidade do orkut, mas não tenho o direito de simplesmente copiá-las e colá-las aqui).

Enviem para fernandagueiros@hotmail.com escrevam no “assunto”: vivacomlinfedema em seguida o titulo da sua história.

Pretendo postar histórias para que comentemos e discutamos e, se for o caso, achemos uma solução para a situação.

Espero vocês!

 

 

 

 
 
 

 

Todas as informações contidas tanto no site quanto no blog e no fórum do vivacomlinfedema.com.br visam ajudar e orientar pessoas com linfedema a conviverem da melhor forma possível com a doença. A autora de todo o conteúdo relacionado ao referido site, blog e fórum não é médica nem fisioterapeuta e objetiva apenas compartilhar suas experiências como portadora de linfedema. O site, o blog e o fórum do vivacomlinfedema.com.br não se responsabilizam por informações indevidamente prestadas por médicos e fisioterapeutas cadastrados na lista de busca do site, ficando a cargos destes a responsabilidade de honrar seus compromissos técnicos e éticos para com a sociedade. Feitas tais considerações, o vivacomlinfedema.com.br alerta: O MÉDICO ESPECIALISTA DEVERÁ SEMPRE SER CONSULTADO.